Chi siamo
“La diagnosi è arrivata nel 2010: Atassia di Friedreich, una malattia neurologica degenerativa. Dopo tanto peregrinare, il nostro nemico aveva finalmente un nome.
Della cura per batterlo, però, non c’era traccia. E così abbiamo iniziato il nostro cammino di ricerca. Ogni giorno un passo, per accorciare la distanza che ci separa dalla scoperta del rimedio al male di nostra figlia.
Ogni giorno nuovi orizzonti da conquistare. E amore, sorrisi, gioia da condividere. Ogni giorno vita da assaporare. OGNI GIORNO, per Emma”
“OGNI GIORNO” per Emma è un’associazione fondata da Annalisa e Italo Della Libera all’indomani della diagnosi che ha riconosciuto nell’Atassia di Friedreich la causa dei disturbi accusati sin dall’infanzia dalla loro secondogenita, Emma. Una malattia neurologica degenerativa per cui non esistono cure. Era il 2010. Da quel giorno, Annalisa, Italo e il loro primogenito Rocco attraverso la Onlus organizzano e promuovono attività ed eventi pensati per sensibilizzare l’opinione pubblica, mirati a raccogliere fondi da investire nella ricerca.
Un’attività promossa nel nome di Emma (da cui il nome dell’associazione), rivolta però a tutti coloro i quali in Italia e nel mondo sono affetti da Atassia di Friedreich, nella speranza di restituire loro il sorriso, trovando una cura che debelli la malattia.
